Муниципальное образовательное учреждение дополнительного Методический центр «Раменский дом учителя»
Опубликовано: 22.10.2017
ФИБРАТЫ
Первый препарат группы производных фиброевой (п-хлорфенок-сиизомасляной) кислоты -клофибрат. В 1967г. он был рекомендован в США в качестве гиполипидемического средства. В настоящее время клофибрат из медицинской практики исключен, так как он повышает частоту образования холестериновых желчных камней и при длительном приеме увеличивает летальность от несердечных заболеваний, в частности от онкологической патологии.
В современной кардиологии используют:
• БЕЗАФИБРАТ (БЕЗАЛИП. БЕЗАМИДИН)
• ГЕМФИБРОЗИЛ (ГЕВИЛОН)
• ФЕНОФИБРАТ (ГРОФИБРАТ. ЛИПАНТИЛ, НОФИБАЛ)
• ЦИПРОФИБРАТ (ЛИПАНОР)
Механизм действия фибратов
Фибраты оказывают гиполипидемическое действие через 2-4недели курсового приема, так как снижают содержание триглицеридов в ЛПОНП и увеличивают количество холестерина в ЛПВП. Препараты этой группы
• Активируют липопротеиновую липазу, подавляя синтез в печени ин-' гибитора данного фермента -аполипопротеина C - III , в итоге ускоряют гидролиз триглицеридов в ЛПОНП и превращение последних в липопротеины промежуточной плотности;
• Тормозят образование триглицеридов в печени, уменьшая экстракцию жирных кислот из крови и их синтез, а также стимулируют окисление жирных кислот в пероксисомах;
• Повышают поступление холестерина и триглицеридов в антиатерогенные ЛПВП (появляются ЛПВП, обогащенные триглицеридами), улучшают синтез аполипопротеина A - I для ЛПВП. Фибраты неоднозначно изменяют содержание ЛПНП, что обусловлено вариабельной судьбой липопротеинов промежуточной плотности у различных пациентов -возможны как ускоренная деградация липопротеинов промежуточной плотности в печени, так и интенсивное их превращение в ЛПНП.